2008年12月28日，綠葉制藥有限公司領(lǐng)到了GMP再認(rèn)證證書(shū)。
2008年11月21—23日，安徽省食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)證中心GMP認(rèn)證專家組來(lái)到我開(kāi)發(fā)中心，對(duì)我司進(jìn)行GMP再認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查。本次認(rèn)證為“三證合一”，即公司所有生產(chǎn)線的整體認(rèn)證，范圍包括膠囊劑、軟膠囊劑、片劑、顆粒劑、丸劑、合劑、糖漿劑等七個(gè)劑型。檢查組還全面檢查了人員、組織機(jī)構(gòu)、生產(chǎn)廠房、生產(chǎn)設(shè)備、檢測(cè)儀器及生產(chǎn)、物料、質(zhì)量管理和產(chǎn)品管理文件等，未發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重缺陷。并于2008年12月28日通過(guò)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)證中心公告審查，通過(guò)GMP再認(rèn)證。
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