2018年6月，由安徽省食品藥品監(jiān)督管理局藥品認證管理中心組織的GMP現(xiàn)場檢查驗收專家組，按照新版GMP檢查方案，通過現(xiàn)場檢查、文件及資料查閱、提問等方式，對我公司的生產(chǎn)質(zhì)量過程進行了全面系統(tǒng)的檢查。蕪湖綠葉制藥有限公司以健全的質(zhì)量管理體系、先進的生產(chǎn)設(shè)備和工藝流程、規(guī)范化的質(zhì)量管理程序順利通過現(xiàn)場檢查驗收，并于8月24日獲得最新版《藥品GMP證書》，這標志著公司7條生產(chǎn)線（片劑、硬膠囊劑、顆粒劑、合劑、丸劑（濃縮丸）、滴丸劑、軟膠囊劑）均全面通過新版GMP再認證。
通過此次認證，蕪湖綠葉制藥的生產(chǎn)工藝技術(shù)、管理理念和質(zhì)量管理體系水平均得到了全面的提升，公司將繼續(xù)系統(tǒng)全面、持續(xù)深入地貫徹執(zhí)行新版GMP規(guī)定，確保藥品質(zhì)量，加快企業(yè)發(fā)展，為人類健康事業(yè)貢獻一份力量！
