《藥品管理法》是我國(guó)藥品管理的基本法律,通過(guò)修訂進(jìn)一步健全了覆蓋藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用全過(guò)程的法律制度。2019年8月26日,新修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》由中華人民共和國(guó)第十三屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第十二次會(huì)議表決通過(guò),修訂的《藥品管理法》自2019年12月1日起施行。
此次修訂《藥品管理法》認(rèn)真落實(shí)“四個(gè)最嚴(yán)”的要求,對(duì)法律結(jié)構(gòu)、嚴(yán)格監(jiān)管、鼓勵(lì)創(chuàng)新等進(jìn)行了明確。同時(shí),堅(jiān)持問(wèn)題導(dǎo)向、改革導(dǎo)向,強(qiáng)化監(jiān)督檢查,解決改革急需,以及藥品審評(píng)審批制度改革中需要法律支撐的改革措施,有針對(duì)性地對(duì)法律進(jìn)行了完善。
作為藥品生產(chǎn)企業(yè),督促全員學(xué)習(xí)了解藥品管理法尤為重要。2019年11月8日下午,蕪湖綠葉制藥有限公司組織開(kāi)展了關(guān)于新藥品法的宣貫培訓(xùn)。生產(chǎn)制造部的耿志經(jīng)理和質(zhì)量保證部的葛鵬程副經(jīng)理結(jié)合公司實(shí)際生產(chǎn)情況,同時(shí)運(yùn)用典型案例,深入解讀了新修訂《藥品管理法》的科學(xué)內(nèi)涵、核心要義和具體考量,就其中藥品監(jiān)管理念和制度創(chuàng)新等方面進(jìn)行了詳細(xì)解析,學(xué)員們不僅學(xué)習(xí)了知識(shí)還進(jìn)行了書(shū)面考試,更進(jìn)一步加深了對(duì)新《藥品管理法》的理解。
通過(guò)此次培訓(xùn),蕪湖綠葉制藥有限公司全體公司員工對(duì)新《藥品管理法》有了更加全面、透徹的了解,同時(shí)要在生產(chǎn)過(guò)程中做到嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),時(shí)刻把產(chǎn)品質(zhì)量放在安全第一位,嚴(yán)格自律,加強(qiáng)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)管控,堅(jiān)決不做假藥、劣藥,做好藥、做放心藥,共同維護(hù)醫(yī)藥行業(yè)品牌和口碑,用更專(zhuān)業(yè)的技術(shù)服務(wù)于人類(lèi)健康。
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