中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)國際化勢在必行
中國科學(xué)院上海藥物研究所研究員、中藥現(xiàn)代化研究中心主任果德安在第十四屆北京生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展論壇中藥發(fā)展論壇上表示,為推進(jìn)中藥國際化進(jìn)程,建立科學(xué)的中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系,并逐步使該標(biāo)準(zhǔn)體系獲得國外認(rèn)可勢在必行。中國一直在進(jìn)行中藥質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)化工作,從技術(shù)角度制定標(biāo)準(zhǔn)體系難度并不大,《中國藥典》每5年修訂一次,每年制定一份增補版,都在很大程度上提升了中藥質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)水平。但中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定影響較大,對于中藥企業(yè)而言,如果標(biāo)準(zhǔn)定得過高,很可能導(dǎo)致其藥品陷入不合格的尷尬境地。最新發(fā)布的2010年版《中國藥典》,收載了4567個品種,基本形成了中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)藥品、藥品輔料、生物制品等門類齊全的藥品標(biāo)準(zhǔn)體系。然而到目前為止,中國尚未有處方藥真正獲得國外市場尤其是歐美市場的認(rèn)可,中藥往往是以保健品的角色出現(xiàn)在歐美市場。因此在推進(jìn)中國中藥國際化的進(jìn)程中,建立具有國際水平的中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系很有必要。北京大學(xué)藥學(xué)院教授、第九屆國家藥典委員會中藥材專業(yè)委員會委員屠鵬飛表示,目前全球新藥研發(fā)面臨投入經(jīng)費越來越多、研發(fā)難度越來越大的困境,反倒為中藥的新藥研發(fā)帶來一定機(jī)遇。此外,相比較西藥,中藥一直以來在心腦血管疾病、抗腫瘤、肝病防治、抗病毒、婦科用藥等方面具有獨特的療效優(yōu)勢。分析人士表示,目前中藥擁有國際化的條件和優(yōu)勢,不少中藥企業(yè)也在嘗試走向國際化,在這一過程中,企業(yè)應(yīng)該聯(lián)合推進(jìn)中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的國際化。(LBCG)