國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品注冊司司長張偉日前在仿制藥國際論壇上表示，2011年全球仿制藥市場規(guī)模即將突破1300億美元，作為發(fā)展中國家，仿制藥是我國公共衛(wèi)生政策的重要支撐，未來將研究鼓勵高水平仿制藥的政策措施，引導(dǎo)仿制藥的研發(fā)和生產(chǎn)水平的提高。
仿制藥空間巨大
據(jù)介紹，在過去的10年中，全球仿制藥市場發(fā)展的增速是專利藥的2倍以上。今后幾年，將是藥品專利到期的高峰，2011-2015年預(yù)計將有770億美元銷售的專利藥到期。
目前，歐美各國加大仿制藥發(fā)展力度。德國、英國的仿制藥占本國處方藥市場的比例超過50%，日本的仿制藥市場從2007年的3062億日元增至2010年的3597億日元，增長約17.5%。美國則通過HATCH-WAX-MAN法案扶持仿制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。
據(jù)IMS預(yù)測，未來5年內(nèi)，全球仿制藥將保持10-14%的增速，占藥品市場的比重從2000年的7%提高到目前的15%，預(yù)計2015年將超過20%。而治療潰瘍、降壓調(diào)脂、抗菌、抗腫瘤等疾病的全球35種暢銷藥專利的集中到期，將為市場貢獻達820億美元的銷售額。
由于老齡化和城鎮(zhèn)化加速，我國醫(yī)療衛(wèi)生的剛性需求也將呈現(xiàn)快速增長，在人均GDP超過3000美元后，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展將出現(xiàn)新的向上的拐點。張偉稱，醫(yī)改背景下，健康服務(wù)的購買方需要以合理的資源獲得最多的健康服務(wù)，作為發(fā)展中國家，仿制藥是公共衛(wèi)生政策的重要支撐。
引導(dǎo)仿制藥水平提高
張偉表示，未來將研究鼓勵高水平仿制藥的政策措施，引導(dǎo)仿制藥的研發(fā)和生產(chǎn)水平的提高。
據(jù)介紹，目前中國制藥企業(yè)仿制藥生產(chǎn)能力強，各種化合物和制劑仿制能力高。全國原料藥和中間體有1350多個品種，原料藥和制劑產(chǎn)能世界第一。但國內(nèi)藥企的競爭劣勢同樣突出。在藥物研發(fā)領(lǐng)域，投入資金不足，缺少有效研發(fā)體系；在國際法規(guī)方面內(nèi)外法規(guī)差異較大，存在技術(shù)壁壘；并缺少對發(fā)達國家的有效營銷渠道；此外，質(zhì)量管理的不規(guī)范一并成為藥企發(fā)展難題。
在此背景下，中國藥企仿制藥研發(fā)的國際合作將逐步增多。中國醫(yī)藥國際交流中心副主任薛斌表示，中外醫(yī)藥企業(yè)合作將有助于提高國內(nèi)仿制藥的水平，加快國際化進程。
來源：互聯(lián)網(wǎng)
